Avance pionero en terapia génica: científicos españoles logran curar un raro trastorno inmunológico infantil con un solo tratamiento

El Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) ha dado un paso decisivo en la lucha contra enfermedades genéticas raras al lograr, por primera vez, curar con éxito a nueve niños afectados por la deficiencia de adhesión leucocitaria...

¿De-extinción o diseño arriesgado? El dilema de resucitar especies

La frontera entre la ciencia pionera y la ética vuelve a desdibujarse tras el reciente anuncio de Colossal Biosciences, una empresa biotecnológica con sede en Texas, que afirma haber “recreado” al extinto lobo gigante Aenocyon dirus. Bajo el nombre de...

25 años del borrador del genoma humano: logros científicos y desafíos bioéticos

Nos encontramos cerca del 25 aniversario del anuncio de la consecución del primer paso hacia el conocimiento del Genoma Humano. Fue el 26 de junio de 2000, en una solemne sesión informativa en la Casa Blanca, cuando se dio a conocer la culminación del “borrador de...

Nueva esperanza para el tratamiento in útero de la atrofia muscular espinal

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, que afecta a uno de cada 10.000 nacidos. Es una enfermedad genética, originada por mutaciones en el gen SMN1 (del inglés survival of motor neurons). El gen codifica la proteína SMN, cuya función es mantener la...

¿Es posible silenciar un cromosoma 21 en el síndrome de Down?

El próximo 21 de marzo se celebrará el “día mundial de la trisomía 21”, una conmemoración que impulsó la ONU en 2012. La fecha 21/03 es altamente simbólica haciendo referencia a los 3 cromosomas 21 relacionados con el síndrome de Down. Su objetivo es sensibilizar e...

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