Avances en la terapia génica de enfermedades mitocondriales mediante CRISPR abren nuevas vías para corregir mutaciones con precisión y eficacia

La terapia génica mediante CRISPR representa una de las fronteras más prometedoras de la medicina de precisión, especialmente en el tratamiento de enfermedades mitocondriales, hasta ahora consideradas incurables. En este artículo de Nicolás Jouve se analizan los...

¿Elegir al hijo con más esperanza de vida? El nuevo dilema bioético de la selección embrionaria

La irrupción de servicios como el de Nucleus Genomics, que ofrece a los futuros padres la posibilidad de elegir el embrión con mayor esperanza de vida, ha encendido todas las alarmas en el ámbito de la bioética. Basado en algoritmos de puntuación poligénica, este...

Innovaciones y nuevas perspectivas de la tecnología CRISPR

La ingeniería genética ha evolucionado desde sus inicios en los años 80 hasta convertirse en una herramienta de alta precisión en medicina. Con la llegada de tecnologías como CRISPR-Cas9 y su evolución hacia sistemas como el Prime Editing o la reciente recombinación...

Avance pionero en terapia génica: científicos españoles logran curar un raro trastorno inmunológico infantil con un solo tratamiento

El Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) ha dado un paso decisivo en la lucha contra enfermedades genéticas raras al lograr, por primera vez, curar con éxito a nueve niños afectados por la deficiencia de adhesión leucocitaria...

¿De-extinción o diseño arriesgado? El dilema de resucitar especies

La frontera entre la ciencia pionera y la ética vuelve a desdibujarse tras el reciente anuncio de Colossal Biosciences, una empresa biotecnológica con sede en Texas, que afirma haber “recreado” al extinto lobo gigante Aenocyon dirus. Bajo el nombre de...

Nueva esperanza para el tratamiento in útero de la atrofia muscular espinal

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, que afecta a uno de cada 10.000 nacidos. Es una enfermedad genética, originada por mutaciones en el gen SMN1 (del inglés survival of motor neurons). El gen codifica la proteína SMN, cuya función es mantener la...

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